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更多“药物与受体形成可逆复合物的键合方式有（）。 A．离子键 B．…”相关的问题
A.共价键与靶标可逆结合
B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性
C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键，但是在化学结合中是较少见的
D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物
E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种，且该力随着分间距离缩短而减弱
药物与受体不可逆的键合为（）。
A、偶极-偶极键
B、氢键
C、电荷转移复合物
D、共价键
E、疏水键
含羰基的药物与受体肽键的一种结合方式为（）。
A、偶极-偶极键
B、氢键
C、电荷转移复合物
D、共价键
E、疏水键
药物的烷基与受体非极性区的键合为（）。
A、偶极-偶极键
B、氢键
C、电荷转移复合物
D、共价键
E、疏水键
