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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

职务工作说明书主要包括（）

A.概况

B.概要

C.职责任务

D.资格条件

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第1题

系统分析报告主要包括引言、现行系统概况、工程进度计划和（)

A.系统开发目标

B.组织结构状况

C.主要功能

D.新系统逻辑方案

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第2题

医疗器械说明书的内容包括了

A.执行的产品标准

B.产品注册号

C.产品的主要结构

D.产品的性能

E.产品的规格

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第3题

药品说明书应包含的基本科学信息主要包括()。

A.药品的安全性

B.药品的有效性

C.药品的经济性、稳定性

D.药品的安全性、有效性

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第4题

按照《化学药品和生物制品说明书规范细则》，药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括()

A.种属类型

B.剂量

C.给药周期

D.给药途径

E.主要毒性表现

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第5题

非处方药必须使用方便，主要包括

A.用药前后不需要进行特殊检查和试验

B.剂型、规格方便自用

C.药品口感好

D.说明书通俗易懂，公众易于理解

E.携带方便

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第6题

药品说明书存在的主要问题包括

A.药品名称不规范

B.用法剂量不明确

C.不良反应不全

D.药物动力学资料欠缺或参数不统一

E.有效期不明

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第7题

医疗器械说明书应当包括

A.产品名称、生产者名称、地址、邮政编码、联系电话

B.产品注册号

C.执行的产品标准

D.产品的主要结构、性能、规格

E.产品用途、适用范围、禁忌症、注意事项、警示

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第8题

第 10 题药品说明书应包含的基本科学信息主要包括（）

A.药品的安全性

B.药品的有效性

C.药品的经济性

D.药品的稳定性

E.药品的安全性、有效性

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第9题

药品说明书的主要术语包括（）。

A.药品名称

B.药品成分

C.用法用量

D.注意事项

E.批准文号

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第10题

药品生产前和生产过程中应遵守的主要原则包括

A.环境道德

B.质量道德

C.药品说明书与包装道德

D.人才素质道德要求

E.严谨的操作规程和管理制度的道德责任

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第11题

下列属于医疗器械说明书应当包括的内容是

A.产品注册号

B.产品名称、生产者名称、地址、邮政编码和联系电话

C.执行的产品标准

D.安装和使用说明或图示

E.产品的主要结构、性能、规格、产品用途、适用范围

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