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更多“对M1受体拮抗剂选择性较强的M乙酰胆碱受体拮抗剂是A．阿托品…”相关的问题
A.乙酰胆碱受体拮抗剂对乙酰胆碱受体具有高亲和性
B.能于乙酰胆碱受体结合但无内在活性
C.阻断乙酰胆碱或拟胆碱药与受体结合
D.乙酰胆碱受体拮抗剂也被称为抗胆碱药
E.可分为M乙酰胆碱受体拮抗剂和N乙酰胆碱受体拮抗剂两类
A.除AT1受体外无其他靶作用
B.对AT1受体的阻断具有选择性
C.内于其阻断作用与组织血管紧张素Ⅱ的合成无关，因此对RAS的阻断较完全
D.除AT1受体外还有其他靶作用
E.对AT1受体的阻断无选择性
A.对ATI受体的阻断无选择性
B.除ATI受体外无其他靶作用
C.对ATI受体的阻断具有选择性
D.由于其阻断作用与组织血管紧张素Ⅱ的合成无关，因此对RAS的阻断较完全
E.除AT受体外有其他靶作用
下列关于β受体拮抗剂类药物在临床应用中的表述不正确的是A、普萘洛尔游离碱的亲脂性较大，主要在肝脏代谢，因此肝损伤患者慎用
B、普萘洛尔由于游离碱的高度脂溶性，易产生中枢效应，还有较强的抑制心肌收缩力和引起支气管痉挛及哮喘的副作用
C、美托洛尔临床应用的是其酒石酸盐，有轻度局部麻醉作用
D、倍他洛尔有首过效应，生物利用度低
E、拉贝洛尔临床上使用的是其4个立体异构体的混合物
下列关于β受体拮抗剂类药物作用机理的叙述中错误的有A、普萘洛尔对β1受体和β2受体均有阻断作用
B、美托洛尔，为选择性的β1受体拮抗剂，其对β1、β2受体拮抗能力的比值约为3
C、倍他洛尔为较新的选择性β2受体拮抗剂
D、比索洛尔是一种高选择性的β1受体拮抗剂
E、拉贝洛尔，具有α1、β1和β2拮抗活性的药物
奥荚拉唑的作用机制是
A．选择性阻断胃壁细胞的M1胆碱受体，抑制胃酸分泌
B．选择性阻断胃壁细胞H2受体，抑制胃酸分泌
C．杀灭胃幽门螺杆菌，抑制溃疡
D．抑制胃壁细胞H+泵，减少胃酸分泌
E．中和胃酸，保护胃黏膜
(题干)根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，β受体分为β1，β2等亚型。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力，加快心率等;β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。 人体中，心房以β1受体为主，但同时含有少量的β2受体，肺组织中以β2受体为主。根据β受体分布并结合受体作用情况，下列说法错误的是A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用
B.选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克
C.选择性β2受体阻断药，具有较强的支气管平滑肌收缩作用，可诱发或加重哮喘
D.选择性β1受体激动药，具有较强的增加心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克
E.选择性β2受体激动药，具有松弛支气管平滑肌的作用，可用于治疗哮喘
索他洛尔是一强效非选择性β受体拮抗剂，属于苯乙醇胺类母核结构，以下哪个是索他洛尔的结构式
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
胰岛细胞上的β受体属于β2亚型，根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是A.选择性β1受体阻断药
B.选择性β2受体阻断药
C.非选择性β受体阻断药
D.选择性β1受体激动药
E.选择性β2受体激动药
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是
A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障
B、多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性
C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物
D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常
E、莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT4受体激动剂
以下哪项不是糖皮质激素的药理作用A、抗炎作用
B、免疫抑制作用
C、抗肿瘤作用
D、抗休克
E、对血液和造血系统的作用
孟鲁司特属于哪一类平喘药A、M胆碱受体拮抗剂
B、钙离子拮抗剂
C、选择性β受体激动剂
D、磷酸二酯酶抑制剂
E、白三烯拮抗剂
以下哪项属于β2受体激动剂A、溴己新
B、沙丁胺醇
C、氨溴索
D、乙酰半胱氨酸
E、羧甲司坦
茶碱的有效血浆浓度范围是A、1～5ug/ml
B、0.05～1ug/ml
C、5～20ug/ml
D、20～30ug/ml
E、30～40ug/ml
祛痰药与下列哪种药合用导致稀化的痰液堵塞气管A、特布他林
B、可待因
C、吗啡
D、甲泼尼龙
E、茶碱
NSAID引起的溃疡在未能终止NSAID治疗时首用（）。
A．抗酸药
B．胃黏膜保护药
C．H2受体拮抗剂
D．乙酰胆碱拮抗剂
E．质子泵抑制剂
