下列常见抑制剂中,哪一种是可逆抑制剂
A、有机磷化合物
B、有机汞化合物
C、有机砷化合物
D、磺胺类药物
E、重金属离子
A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂
B.是一种前体药物,需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用,与P2Y12受体不可逆结合
C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集
D.为GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂,为强效抗血小板聚集药物
A.抑制剂与酶活性中心结合
B.抑制剂与酶的结合是可逆的
C.抑制剂结构与底物相似
D.抑制剂与酶非共价键结合
E.抑制程度只与抑制剂浓度有关
抑制剂与酶底物竞争酶的活性中心,属于
A.竞争性抑制
B.非竞争性抑制
C.反竞争性抑制
D.不可逆性抑制
E.以上均正确
A、竞争性抑制剂
B、不可逆抑制剂
C、反竞争性抑制剂
D、变构抑制剂
E、非竞争性抑制剂
A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)
B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂
C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位,发生不可逆反应,使酶失活
D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用
E.克拉维酸可以透过血脑屏障,故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染
下列关于5α还原酶抑制剂的描述,错误的是
A、作用是不可逆的
B、可引起前列腺上皮细胞的萎缩
C、与α1受体阻断剂相比,更易引起性功能障碍
D、对膀胱颈和平滑肌没有作用
E、不适于急性症状的患者