对《中国药典》规定的项目与要求的理解,错误的是
A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”,是指每支装药量为1ml,含有主药10mg。
B.如果片剂规格为“0.1g”,指的是每片中含有主药0.1g
C.贮藏条件为“密闭”,是指容器密闭,以防止尘土及异物进入
D.贮藏条件为“遮光”,是指用不透光的容器包装
E.贮藏条件为“在阴凉处保存”,是指保存唯独不超过10℃
【55-57】 A.葡糖基-β-CD
B.乙基-β-CD c.α-CD
D.γ-CD E.β-CD
55.较为常用,已被收载入《中国药典》的包合材料是
56.能够增大药物的溶解度,可用于注射剂的包台材料是 57.能够降低药物的溶解度.达到缓释目的的包合材料是
A.具有钠盐的特征反应,可用于进行鉴别
B.结构中含有烯丙基,可与碘试液发生加成反应进行鉴别
C.本品为注射用无菌粉末,检查项目应符合‘中华人民共和国药典》附录注射剂项下有关的各项规定
D.还需检查“无菌”“干燥失重”“硫酸盐”“碱度”
E.《中华人民共和国药典》采用紫外分光光度法测定含量