A.非处方药专有标识图案为椭圆形背景下的OTC3个英文字母的组合
B.红色专有标识用于乙类非处方药品,绿色专有标识用于甲类非处方药品
C.使用非处方药专有标识时,药品的使用说明书和大包装可以单色印刷
D.非处方药药品标签、使用说明书,其右上角是非处方药专有标识的固定位置
A.12%.~17%.
B.16%.以内
C.15%.以下
D.11%.~16%.
E.6%.~9%.
气温25℃时,要使枸杞不生虫其含水量应控制在
A.护理重点放在病人存在的能力上,结合手势来和病人交谈
B.要有耐心,给病人足够的时间去思考和回答你的问题
C.当进行治疗训练时不要使病人疲劳,鼓励病人主动训练
D.对病人的微小进步不需表扬
E.听不懂病人所说的内容时可不予理会
A.申请人应当对其申请注册的制剂或者使用的处方、工艺、用途等,提供申请人或者他人在中国的专利及其权属状态说明;他人在中国存在专利的,申请人应当提交对他人的专利不构成侵权的声明
B.医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等,应当符合国家食品药品监督管理局有关辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定
C.医疗机构制剂的说明书和包装标签由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门根据申请人申报的资料,在批准制剂申请时一并予以核准
D.医疗机构制剂的说明书和包装标签应当按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和包装标签的管理规定印制,其文字、图案不得超出核准的内容,并需标注“本制剂仅限本医疗机构使用”字样
E.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告
A.以说明书为依据,其文字说明中不可有误导疗效的文字
B.以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
C.不得有暗示疗效,误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
D.以说明书为依据,其内容不可有不适当的宣传产品的文字和标识
E.以说明书为依据,但内容不得超出SFDA批准的说明书范围
A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏
B.标识内容与实物不符
C.标签脱落、字迹模糊不清
D.药品已超过有效期
A.原料药的包装参照药品内包装有关规定执行,标签则按制剂大包装标签规定办理
B.药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
C.印制说明书,必须按照统一格式,其内容必须与国家药品监督管理局批准的说明书一致
D.药品的用法用量除单位含量标示外,还应使用通俗易懂的文字,如:“一次x片,一日次”,“一次x支,一日x次”等,以正确指导用药
E.不得用粘贴、剪切的方式对提供药品信息的标志及文字说明进行修改或补充
A.中枢性呕吐
B.神经性呕吐
C.反射性呕吐
D.肠源性呕吐
E.胃源性呕吐
可摘局部义齿初戴时,无法就位,其可能原因是
A.基托与组织不密合,卡环与基牙不贴合
B.上下后牙覆盖过小
C.咬合早接触,基牙负担过重
D.卡环尖过长抵住了邻牙
E.卡环体部进入基牙倒凹区