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更多“医疗机构临床实验室是指对取自人体的各种标本进行生物学、微生物…”相关的问题
A.为申请药品注册而进行的人体生物利用度或生物等效性试验
B.为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验
C.为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定
D.简称GLP
人体器官移植的伦理审查说法错误的是
A.在摘取活体器官前或者尸体器官捐献人死亡前，负责人体器官移植的执业医师应当向所在医疗机构的人体器官移植技术临床应用与伦理委员会提出摘取人体器官审查申请
B.人体器官移植技术临床应用与伦理委员会不同意摘取人体器官的，医疗机构不得做出摘取人体器官的决定，医务人员不得摘取人体器官
C.人体器官移植技术临床应用与伦理委员会收到摘取人体器官审查申请后，应当对人体器官捐献人的捐献意愿是否真实进行审查，并出具同意或者不同意的书面意见
D.人体器官移植技术临床应用与伦理委员会收到摘取人体器官审查申请后，应当对有无买卖或者变相买卖人体器官的情形进行审查，并出具同意或者不同意的书面意见
E.经1/2以上委员同意，人体器官移植技术临床应用与伦理委员会方可出具同意摘取人体器官的书面意见
利用各种诊断方法对动物及其产品进行疫病的诊断称为()。
A．检疫
B．隔离
C．封锁
D．临床诊断
E．实验室诊断
品，目录内该药品的备注栏为“限二级及以上医疗机构重症患者”。关于该药品医疗保险支付方式的说法，正确的有()。
A.基层医疗卫生机构使用双黄连注射液于重症患者按基本医疗保险的规定支付
B.参保人员在二级医疗机构住院并有“重症患者”临床体征及症状、实验室和辅助检查证据以及相应的临床诊断依据，使用该药品所发生的费用可按医疗保险规定支付
C.参保人员在三级医疗机构住院并有“重症患者”临床体征及症状、实验室和辅助检查证据以及相应的临床诊断依据，使用该药品所发生的费用可按医疗保险规定支付
D.适应症限定是对药品法定说明书的修改，临床医师应根据病情合理用药
A．生物学实验室
B．免疫学实验室
C．化学实验室
D．病理学实验室
E．血液学实验室
A、濒死期
B、临床死亡期
C、生物学死亡期
D、最后期
E、社会死亡期
A.常规开展的临床上新的诊疗技术方法或手段（包括新诊疗设备的临床应用，使用新试剂的诊断项目）
B.诊疗技术的新应用
C.其他可能对人体健康产生影响的新的侵入性的诊断和治疗等
D.由新引进的技术团队开展的技术，可以直接使用原机构对该项新技术的讨论意见
有关药物临床应用管理的说法，错误的是
A、医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则
B、医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物
C、医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作
D、临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药
根据《医疗机构药事管理规定》，有关药物临床应用管理说法错误的是
A. 医疗机构应当制定本机构基本药物临床应用管理办法
B. 医疗机构应当建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度
C. 医疗机构应当建立由医师、临床药师、护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作
D. 临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药
E. 医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物
