题目内容
（请给出正确答案）
B、药品监督检查是加强药品全生命周期的风险防控，落实源头严防、过程严管、风险严控要求，提高药品质量安全水平的重要手段
C、药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查
D、对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当责令召回
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根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是
A．购进药品必须建立真实完整的药品购进记录，并保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
B．建立并执行进货检查验收制度、药品保管养护的制度
C．对中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放
D．不得未经诊疗直接向患者提供药品
E．不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是
A．购进药品必须建立真实完整韵药品购进记录，并保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
B．建立并执行进货检查验收制度、药品保管养护的制度
C．对中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放
D．不得未经诊疗直接向患者提供药品
E．不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
有关药品说明书和标签的说法，错误的是
A、药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B、药品标签由国家药品监督管理部门核准
C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
有关药品广告的说法，错误的是（）。
A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B.药品广告只允许在批准的省内发布
C.药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是
A．药品可以由国家食品药品监督管理局抽验
B．药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验
C．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施
D．药品被抽验单位没有正当理由，不得拒绝抽查检验．
E．药品被抽检单位拒绝抽验的，抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是
A. 应当实行色标管理
B. 采购药品与医疗机构制剂分开存放
C. 中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放
D. 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)
E. 医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是
A．药品可以由国家食品药品监督管理局抽验
B．药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验
C．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施
D．药品被抽验单位没有正当理由，不得拒绝抽查检验
E．药品被抽检单位拒绝抽验的，抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）。
A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C.每次配料必须2人以上复核
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是
A、药品零售企业药品一经售出，不得退换
B、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
C、药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项
D、药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
