A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
B.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
C.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶活性,加快琥珀胆碱代谢
D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管重吸收,使普鲁卡因血药浓度增高
A.强碱性
B.强酸性
C.弱碱性
D.弱酸性
E.非解离型
A.若碱性药物的pKa值大于体液pH(pKa>pH),则离子型药物所占比例较高
B.若酸性药物的pKa值大于体液pH(pKa>pH),则分子型药物所占比例较高
C.当pH比pKa增加2个单位时,碱性药物的分子型比例可达99%
D.当pH比pKa增加1个单位时,酸性药物的分子型比例可达90%
E.当药物的pKa=pH时,解离型和未解离型药物占比相等,即各占50%
A.为药物在溶液中90%解离时的pH值
B.为药物在溶液中50%解离时的pH值
C.是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关
D.一般地说,弱酸性药物pKa值<7,弱碱性药物pKa值>7
E.弱酸性药物pKa值可>7,弱碱性药物pKa值可<7
采用溶剂萃取法处理碱性药物时,水相最佳pH值应
A.宜高于药物pKa值1~2个pH单位
B.宜低于药物pKa值1~2个PH单位
C.宜等于药物pKa值
D.应高于药物pKa值3~4个pH单位
E.应低于药物pKa值3~4个pH单位
A.为药物在溶液中90%解离时的pH值
B.为药物在溶液中50%解离时的pH值
C.是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关
D.一般地说,弱酸性药物pKa值小于7,弱碱性药物pKa值大于7
E.弱酸性药物pKa值可大于7,弱碱性药物pKa值可小于7