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下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是
A．禁忌
B．生产日期
C．有效期
D．产品批号
E．制备过程
根据下列选项，回答 80～83 题：
A．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
B．药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
C．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
D．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
E．药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
第 80 题 药品的内标签应当包含（）
