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以下“处方”的有关事项，在《处方管理办法》中明确规定了的只是 （）
A.处方格式
B.处方内容
C.处方规格
D.处方标准
E.处方书写
以下“处方”的有关事项，在《处方管理办法》中明确规定了的只是
A.处方格式
B.处方内容
C.处方规格
D.处方标准
E.处方书写
下列规范性文件中，法律效力最高的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《医疗机构药事管理规定》
D.《处方管理办法》
E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
A.西药、中药饮片、中成药可以分别开县处方，也可以开具一张处方
B.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品
C.中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列
D.胄药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后F等
E.中药饮片处方对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明
《处方管理办法》中明确提出的在调剂处方过程中必须做到的“四查十对”，不包括
A．查用药合理性，对临床诊断
B．查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
C．查药品，对药名、剂型、规格、数量
D．查临床诊断，对用药适宜性
E．查处方，对科别、姓名、年龄
A.根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂，运用新技术创制新剂型
B.各级医疗单位的制剂品种属于国家标准、地方标准及卫生行政部门颁布的制剂规范所收藏的品种，可向县级以上卫生行政部门抱备
C.本院协定处方、经验处方及研究的新制剂经本院药事管理委员会审议后，报地、市以上卫生行政部门审核批准后方可制备，并按规定注册
D.药检室必须建立健全药检工作制度，所配制剂经检验合格后方可在临床应用
E.对库存药品要定期检查，防止变质失效，中药要根据其特点加强保管
A.审定本院用药计划
B.制订本院基本用药目录和处方手册
C.按照《基本用药目录》采购药品、搞好供应
D.根据临床需要研究中、西药品的新制剂，运用新技术创制新剂型
E.组织评价新老药物的临床疗效与不良反应
根据《医疗机构药事管理规定》，有关临床合理用药说法错误的是
A.医疗机构应当对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核
B.医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度
C.医疗机构应当实施处方和用药医嘱点评与干预
D.医疗机构配备的临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作
E.医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则
A.《侵权责任法》
B.《药品管理法》
C.《医疗机构药事管理规定》
D.《处方管理办法》
E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
