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[主观题]

对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将A.撤销进口药

对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将

A.撤销进口药品注册证书

B.给予警告,责令限期改正,逾期不改的撤销进口药品注册证书

C.给予警告、责令改正

D.给予经济处罚

E.在规定期限内不改的,将撤销进口药品注册证书

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第1题
对已获药品进口注册证书的进口药品给予警告,责令限期改正的是因为A.未按照规定向允许药品进口的

对已获药品进口注册证书的进口药品给予警告,责令限期改正的是因为

A.未按照规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案

B.按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案

C.未向药监部门登记备案

D.向口岸药检所送检样品推迟

E.未向国家药监部门登记备案

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第2题
进口药品的单位在进口药品到岸后应当

A.对进口药品逐批进行抽查检验

B.指导医疗机构内的特定医疗用药

C.凭"进口药品通关单"向海关办理报关验放手续

D.持"进口药品注册证"及各种相关的有效材料,向口岸所在地的药监部门备案

E.经口岸所在地药监部的审查,符合要求的,发给"进口药品通关单"

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第3题
进口药品到岸后,进口单位应当

A.持《进口药品注册证》及各种有效材料向口岸所在地药监部门备案

B.口岸所在地药监部门经审查符合要求的发给《进口药品通关单》

C.凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续

D.对进口药品逐批进行抽查检验

E.在指导医疗机构内用于特定医疗目的用药

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第4题
《中华人民共和国药品管理法》规定:没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货
值金额一倍以上三倍以下罚款的是

A.采用欺骗手段取得药品批准证明文件的

B.生产、销售假药的

C.生产、销售劣药的

D.药品生产经营企业未按GMP、GSP规定实施的

E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

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第5题
A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B.生产、销售假药的C.生产、销售劣药的D.药品生产、经营企业

A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

B.生产、销售假药的

C.生产、销售劣药的

D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

《中华人民共和国药品管理法》规定

没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是E.

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第6题
进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业向()A.口岸药检所申请检验B.口岸所在地药品

进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业向()

A.口岸药检所申请检验

B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案

C.海关申请通关

D.向国家药品监督管理部门申请注册

E.口岸申请通关

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第7题
根据下列选项,回答 66~67 题: A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B.生产、销售假药的C.生产

根据下列选项,回答 66~67 题:

A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

B.生产、销售假药的

C.生产、销售劣药的

D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 66 题 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是()。

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第8题
根据下列选项,回答 98~99 题: A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的 B.生产、销售假药的 C.生

根据下列选项,回答 98~99 题:

A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

B.生产、销售假药的

C.生产、销售劣药的

D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 98 题 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是()。

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第9题
进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业向()。

A.口岸药检所申请检验

B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案

C.海关申请通关

D.向国家药品监督管理部门申请注册

E.口岸申请通关

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第10题
海关放行进口药品的依据是()。 A.国家食品药品监督管理局的批准B.口岸所在地省级药

海关放行进口药品的依据是()。

A.国家食品药品监督管理局的批准

B.口岸所在地省级药品监督管理部门的批准

C.口岸所在地省级药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

D.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

E.口岸药品检验所检验报告书

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