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[主观题]

根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年11月1日的有效期为A.有效期10月/2013年B.2013

根据《药品说明书和标签管理规定》

生产日期为2011年11月1日的有效期为

A.有效期10月/2013年

B.2013 年11月

C.2013 年10月31日

D.2013年11月1日

E.2013 年10月30日

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第1题
根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为20111101的有效期至A.2013年10月B.2013年12

根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为20111101的有效期至

A.2013年10月

B.2013年12月14日

C.2013年10月31日

D.2013年11月1日

E.2013年10月30日

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第2题
根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为20111215的有效期至A.2013年10月B.2013年12

根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为20111215的有效期至

A.2013年10月

B.2013年12月14日

C.2013年10月31日

D.2013年11月1日

E.2013年10月30日

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第3题
根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为201l1031的有效期至A.2013年10月 B.2013年12月14日

根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为201l1031的有效期至

A.2013年10月

B.2013年12月14日

C.2013年10月31日

D.2013年11月1日

E.2013年10月30日 药品有效期为二年

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第4题
根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批
准文号、生产企业等内容的是

A.药品说明书

B.药品内标签

C.药品外标签

D.原料药标签

E.运输包装的标签

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第5题
根据下列选项,回答下列各题: A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药标签 E.运输包装
的标签根据《药品说明书和标签管理规定》 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

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第6题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签必须标注的是()。

A.药品通用名称、规格及生产日期

B.药品通用名称、规格及有效期

C.药品通用名称、规格及生产批号

D.药品通用名称、生产日期及有效期

E.药品通用名称、规格、生产批号及有效期

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第7题
根据《药品说明书和标签管理规定》,应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产
日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是

A.药品说明书

B.药品内标签

C.药品外标签

D.原料药标签

E.运输包装的标签

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第8题
根据下列答案,回答下列各题。 A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药标签 E.运输
包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是

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