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A.必须是临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品
B.必须是临床或科研需要市场无供应或供应不足的麻醉药品和精神药品
C.持有医疗机构制剂许可证
D.麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
E.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品
B.临床需要的麻醉药品和精神药品
C.经所在地省药品监督管理部门批准
D.医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡
E.医疗机构需要持有GMP证书
A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精补药品
B.临床需要的麻醉药品和精神药品
C.经所在地省药品监督管理部门批准
D.医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡
E.医疗机构需要持有GMP证书
A.经各级药监部门批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用
B.不能在市场销售
C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D.经所在地药监部门批准后方可配制
E.按照规定进行质量检验
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药监部门批准后方可配制
C.按照规定进行质量检验
D.不能在市场销售
E.经各级药监部门批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用
医疗机构配制的制剂，应当是（）。
A．本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的
B．临床急需而市场上供应不足的品种，并经省级卫生部门批准的
C．本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
D．本单位科研需要而市场上没有供应的品种，并经省级卫生部门批准
E．本单位临床和科研急需而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的
A.需经省级人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》
B.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.可在市场销售
D.凭医师处方在本医疗机构使用
E.特殊情况下，经药品监督管理部门(省级以上)批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用
A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并应取得制剂批准文号
B.经国务院或者省级药品监督管理部门批准，可以在指定的医疗机构之间调剂使用
C.医疗机构配制的制剂，不得在市场销售
D.医疗机构制剂，经省级药品监督管理部门批准后，可以在市场销售
E.不得发布广告
A.须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制
B.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.必须按照规定进行质量检验;合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
D.经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E.不得在市场销售
