A.染色体的重组
B.滑动链错配
C.染色体的不等交换
D.点突变
A、遗传印记
B、共线性
C、关联
D、细胞生成的标记
E、错义突变
A.错义密码子是指碱基的替换使编码一种氨基酸的密码子改变成另一种氨基酸的密码子
B.有些点突变改变了表达产物中单个氨基酸,但是对蛋白质的生理功能没有影响,这是一种沉默突变
C.插入与缺失一个或一段核苷酸,可以使下游的密码子阅读框发生变化,改变自突变点至肽链C端的所有氨基酸序列,这类突变叫移码突变
D.同义突变是指改变基因产物序列的突变
探针不可以是
A、融合基因序列
B、1.5bp有点突变的序列
C、已知序列
D、未知序列
E、不标记序列
有关突变的错误说法是
A、点突变包括转换和颠换
B、插入2个bp可引起移码突变
C、突变可引起基因型改变
D、有突变发生则一定有表现型的改变
E、缺失一个bp则引起移码突变
有关突变的不正确说法是()。
A、有突变发生则一定有表现型的改变
B、点突变包括转换和颠换
C、突变可引起基因型改变
D、插入2个bp可引起移码突变
E、缺失一个bp则引起移码突变
可引起读码框架的突变是()
A.转换
B.颠换
C.点突变
D.缺失终止密码子
E.插入十二个核苷酸
可引起读码框移位的突变是
A.转换
B.颠换
C.点突变
D.缺失终止密码子
E.插入10个核苷酸
可引起读码框移位的突变是()。
A.转换
B.颠换
C.点突变
D.缺失终止密码子
E.插入l0个核苷酸