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[判断题]

等位基因之间的差异可以是点突变引起的序列不同,也可以是因为碱基的插入/缺失引起的片段长度不同,都能构成具有个体特征的DNA遗传标记,DNA遗传标记既可以出现在编码区也可以出现在非编码区。()

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第1题
STR基因座等位基因间的长度差异如此之小,除了用形成VNTR多态性的原因解释,还有更适宜的原因是因为两条染色体单体之间出现了()。

A.染色体的重组

B.滑动链错配

C.染色体的不等交换

D.点突变

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第2题
父母双方的同源染色体或等位基因存在着功能上的差异,不同性别的亲代传给子代的同一染色体或基因,当发生改变时可以引起不同的表现称()

A、遗传印记

B、共线性

C、关联

D、细胞生成的标记

E、错义突变

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第3题
基因测序判读的关键点为:()

A.突变类型及所致氨基酸改变

B.突变碱基的等位基因频率

C.变异点功能保守性预测

D.以上均是

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第4题
以下描述正确是的()。

A.错义密码子是指碱基的替换使编码一种氨基酸的密码子改变成另一种氨基酸的密码子

B.有些点突变改变了表达产物中单个氨基酸,但是对蛋白质的生理功能没有影响,这是一种沉默突变

C.插入与缺失一个或一段核苷酸,可以使下游的密码子阅读框发生变化,改变自突变点至肽链C端的所有氨基酸序列,这类突变叫移码突变

D.同义突变是指改变基因产物序列的突变

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第5题
探针不可以是A、融合基因序列B、1.5bp有点突变的序列C、已知序列D、未知序列E、不标记序列

探针不可以是

A、融合基因序列

B、1.5bp有点突变的序列

C、已知序列

D、未知序列

E、不标记序列

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第6题
有关突变的错误说法是A、点突变包括转换和颠换B、插入2个bp可引起移码突变C、突变可引起基因型改变D

有关突变的错误说法是

A、点突变包括转换和颠换

B、插入2个bp可引起移码突变

C、突变可引起基因型改变

D、有突变发生则一定有表现型的改变

E、缺失一个bp则引起移码突变

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第7题
有关突变的不正确说法是()。A、有突变发生则一定有表现型的改变B、点突变包括转换和颠换C、突变可

有关突变的不正确说法是()。

A、有突变发生则一定有表现型的改变

B、点突变包括转换和颠换

C、突变可引起基因型改变

D、插入2个bp可引起移码突变

E、缺失一个bp则引起移码突变

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第8题
可引起读码框架的突变是()A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入十二个核苷酸

可引起读码框架的突变是()

A.转换

B.颠换

C.点突变

D.缺失终止密码子

E.插入十二个核苷酸

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第9题
可引起读码框移位的突变是A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入10个核苷酸

可引起读码框移位的突变是

A.转换

B.颠换

C.点突变

D.缺失终止密码子

E.插入10个核苷酸

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第10题
可引起读码框移位的突变是()。A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入l0个核苷酸

可引起读码框移位的突变是()。

A.转换

B.颠换

C.点突变

D.缺失终止密码子

E.插入l0个核苷酸

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第11题
可引起读码框移位的突变是

A.转换

B.颠换

C.点突变

D.缺失终止密码子

E.插入10个核苷酸

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