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A.城市规划区内的河、湖、渠全面整治改造，形成城市园林景观，效果显著
B.城市建设精品多，标志性设施有特色，水平高
C.实施城市亮化工程，效果明显，城市主次干道灯光亮灯率97%以上
D.城市布局合理，建筑和谐，容貌美观
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
A．药品成分的含量不符合国家药品标准的
B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E．末标明有效期或者更改有效期的
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是
A.不注明生产批号的
B.被污染的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.超过有效期的
E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
A.适应证超出规定范围的药品
B.变质的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
