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指按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度是
A．有效性
B．安全性
C．稳定性
D．均一性
E．经济性
A.能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的要求
B.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求
C.在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的要求
D.按规定的适应证和用法、用量使用药物后，人体产生毒副反应的程度
E.在规定条件下保持其有效性和安全性的能力
45.药品的有效性是指
46.药品的安全性是指
47.药品的稳定性是指
按规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用，对用药者生命安全的影响程度，是药品的
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
E.经济性
药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量使用的情况下，对用药者生命安全的影响程度是药品的
A．有效性
B．安全性
C．稳定性
D．均一性
E．福利性
药品是指
A．指用于预防、治疗人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
B．指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
C．指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
D．指用于预防、治疗、诊断人的疾病并规定有用法和用量的物质
E．指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
药品的质量是指
A．药品能满足规定质量的总和
B．药品规定的指标之和
C．药品能满足规定要求和需要的特征总和
D．药品能满足适应证和用法用量的指标总和
E．药品的特征总和
按疗程服用的药品，其疗程期限应列在
A．适应证
B．用法用量
C．药物相互作用
D．不良反应
E．注意事项 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
药品的两项规定包括
A．使用说明与治疗作用
B．特殊标志与用法用量
C．适应证与用法用量
D．药品标签与说明书
E．药品的性质与特征
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是
A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签
B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
C.包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样
E.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明
有规定的适应证或者功能主治、用法和用量的物质是（）
A、药品
B、药品质量
C、药品标准
D、药品标准制定原则
E、药品的特殊性
