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[单选题]

下列关于片剂说法不正确的是()。

A.生药粉片(素片)应片面光洁

B.无花斑、褪色、脱壳、龟裂、溶化、粘连

C.包衣片应大小均匀,色泽一致

D.不需要有适当的硬度

E.无缺边、毛边、碎片、松片、脱粉

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第1题
关于片剂的常规检查,下列说法不正确的是A.片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查B.对

关于片剂的常规检查,下列说法不正确的是

A.片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查

B.对于小剂量的药物,需要进行含量均匀度检查

C.片剂外观应当光洁,色泽均匀,有适宜的硬度

D.片重大于0.38时,质量差异限度为10%

E.糖衣片应该在包衣前检查片芯的质量差异,包衣后不再检查质量差异

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第2题
关于麻醉药品处方限量的说法,下列不正确的是A.麻醉药品处方注射剂不得超过2日常用量B.麻醉药品处

关于麻醉药品处方限量的说法,下列不正确的是

A.麻醉药品处方注射剂不得超过2日常用量

B.麻醉药品处方片剂不得超过3日常用量

C.晚期癌症病人凭“麻醉药品供应卡”,注射剂处方一次可达3日量

D.晚期癌症病人凭“麻醉药品供应卡”,控释剂处方一次可达15日量

E.晚期癌症病人凭“麻醉药品供应卡”,一般片剂处方一次可达15日量

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第3题
关于片剂的质量要求说法不正确的是()。

A.外观色泽均匀

B.植入片应灭菌

C.必须包衣

D.有效期内不得变质

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第4题
关于药物制剂溶出度检查,下列说法中不正确的是

A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度

B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行

C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法

D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法

E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

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第5题
关于药品规格的说法,不正确的是 A.片剂应标明每片药品中含有主药的含量B.片剂应标明每

关于药品规格的说法,不正确的是

A.片剂应标明每片药品中含有主药的含量

B.片剂应标明每片药片的实际重量

C.片剂应标明每片药品中含有主药的重量

D.生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价及装量

E.生物制品冻干制剂应标明每支(瓶)有效成分的效价和复溶后体积

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第6题
关于各种药物剂型,错误的说法是()。A.混悬型注射剂具有延长药效的作用B.速释片与一般片剂相比生

关于各种药物剂型,错误的说法是()。

A.混悬型注射剂具有延长药效的作用

B.速释片与一般片剂相比生物利用度较低

C.含油量高的药物难以制成片剂,但可以制成胶囊剂

D.速释片可免受胃肠液pH的影响以及酶的破坏

E.速释片质量稳定、剂量准确

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第7题
下面关于麻醉药品使用方面的说法,不正确的是:

A.门诊每张处方注射剂不得超过常用量

B.门诊每张处方片剂、酊剂、糖浆剂不得超过5日常用量

C.片剂、酊剂、糖浆剂连续使用不得超过7天

D.住院病人使用麻醉药品医嘱、病历、手术记录应与处方相符

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第8题
下列有关片剂质量检查说法不正确的是A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后不再

下列有关片剂质量检查说法不正确的是

A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后不再检查片重差异

B.已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查

C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因

D.片剂的硬度不等于脆碎度

E.咀嚼片不进行崩解度检查

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第9题
下列关于长春新碱治疗ITP的说法,不正确的是A.长春新碱是最常用的免疫抑制药B.可能有促进血小板生

下列关于长春新碱治疗ITP的说法,不正确的是

A.长春新碱是最常用的免疫抑制药

B.可能有促进血小板生成的作用

C.每周只用1次

D.可能促进血小板自贮存池释放

E.静脉注射比静脉滴注效果更佳

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第10题
下列关于胶囊剂特点的叙述,不正确的是 A.外观光洁、美观B.可掩盖药物不良气味C

下列关于胶囊剂特点的叙述,不正确的是

A.外观光洁、美观

B.可掩盖药物不良气味

C.与丸剂、片剂相比在胃肠道中崩解缓慢

D.可增加药物稳定性

E.可制成不同释药速度的制剂

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第11题
下列关于胶囊剂特点的叙述,不正确的是A.外观光洁、美观B.可掩盖药物不良气味C.

下列关于胶囊剂特点的叙述,不正确的是

A.外观光洁、美观

B.可掩盖药物不良气味

C.与丸剂、片剂相比在胃肠道中崩解缓慢

D.可增加药物稳定性

E.可制成不同释药速度的制剂

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