A.详细记录、调查、分析、评价、处理
B.填写《药品不良反应/事件报告表》
C.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
D.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告
E.死亡病例及时报告
A.1至5
B.1至20
C.2至20
D.2至30
A.带电检测
B.状态检修
C.例行试验
D.诊断试验
根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》,组织基本药物评价性抽验的是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.省级药品监督管理部门
D.中国食品药品检定研究院
E.药品评价中心
A.国家实验动物生产繁育单位的实验动物种子必须由国家种子中心统一引进
B.实验动物的生产和使用实行统一的许可证管理制度
C.实验动物的质量由科技部直接进行监督管理
D.实验动物的质量由国家和省两级监督管理