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更多“关于生物半衰期的叙述正确的是A．随血药浓度的下降而缩短B．随…”相关的问题
关于非线性药物动力学的正确表述是
A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.当Km》C时，生物半衰期与血药浓度无关，是常数
D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而减小
E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
下列关于生物半衰期的叙述中错误的有
A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间
B、代谢快、排泄快的药物，其t1/2大
C、tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变
D、为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药
E、消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小
用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数()
A.药物的总清除率
B.药物的生物半衰期
C.药物的表观分布密积
D.药物的血药浓爱一时间曲线下面积更德独
E.药物血药浓度达峰时间
关于药物转运的一级动力学过程叙述错误的是
A.药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比
B.一次给药的血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比
C.半衰期与剂量无关
D.药物在体内某部位的转运速度与血药浓度的一次方成反比
E.一次给药的尿排泄量与剂量成正比
关于缓释、控释制剂，叙述正确的为（）。
A．生物半衰期程短的药物(小于1小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂
B．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
C．缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药
D．所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂
E．用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
下面关于生物技术药物的叙述错误的是
A．临床使用剂量小，药理活性高，副作用少，很少有过敏反应
B．稳定性差，在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
C．口服吸收较好，一般有注射给药和口服给药等途径
D．使用不方便
E．体内生物半衰期较短，从血中消除较快
A.需要频繁给药的药物宜制成缓释制剂
B.生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂
C.可克服血药浓度的峰谷现象
D.能在较长时间内维持一定的血药浓度
E.一般由速释与缓释两部分药物组成
奎尼丁的错误叙述是（）。
A．适度阻滞心肌细胞膜上的钠通道
B．兼有a、M受体阻断作用
C．心肌中药物浓度为血浓度的10倍
D．为窄谱抗心律失常药
E．为奎宁的右旋体
A.生物半衰期是药物在体内消除一半时所需要的时间
B.K值的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C.血管内给药时F=1，其他给药途径F＞1
D.表观分布容积大，则血药浓度低
E.表观分布容积是体内药量按血浆浓度分布时所需体液的总体积
关于正常人胰液的叙述错误的是（）。
A．胰液为碱性液体,pH为7．8～8．4
B．胰液中碳酸氢盐的浓度随分泌率的增加而下降
C．无机成分主要由小导管细胞分泌
D．消化酶由腺泡细胞分泌
E．与其他消化液相比，胰液的消化能力最强
