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制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是()。
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
E．国务院农业主管部门
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B、生产企业应按批准的生产计划生产
C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
D、每次配料必须2人以上复核
E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A.生产企业应按批准的生产计划生产
B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E.每次配料必须二人以上复核
关于毒性药品的管理，错误的是
A．毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B．生产企业按批准的计划生产
C．由医药专业人员负责配制和质量检验
D．每次配料必须2人复核
E．生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
A.专项计划和综合计划
B.上层管理计划、中层管理计划、基层管理计划
C.生产计划、劳动工资计划、财务计划、物资供应计划、销售计划、技术改造计划
D.长期计划、中期计划、短期计划
