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奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：
101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是()
A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用
102.奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是()
A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放
B.通过包衣膜溶容解使药物释放
C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放
D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放
E.通獺理酸剂溶解使药物释放
103.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5～3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是()
A.水洛液滴定法
B.电位膏烟
C.紫外分光光度法
D.液相色谱-质谱联用法
E.气相色谱法
具有苯并咪唑结构特征可抑制H+，K+ -ArIP酶，以光学活性异构体上市的抗溃疡药是
A、法莫替丁
B、盐酸雷尼替丁
C、雷贝拉唑钠
D、泮托拉唑
E、埃索关拉唑
具有苯并咪唑结构特征可抑制H+/K+ -ATP酶，以光学活性异构体上市的抗溃疡药是
A法莫替丁
B盐酸雷尼替丁
C 雷贝拉唑钠
D泮托拉唑
E埃索美拉唑
具有苯并咪唑结构特征，可抑制H+／K+-ATP酶，以光学异构体上市的抗溃疡药是
A.法莫替丁
B.雷尼替丁
C.雷贝拉唑
D.泮托拉唑
E.埃索美拉唑
具有苯并咪唑结构特征，可抑制H+／K+一A．TP酶，以光学异构体上市的抗溃疡药是
A.法莫替丁
B.雷尼替丁
C.雷贝拉唑
D.泮托拉唑
E.埃索美拉唑
