A.除药品临床研究机构外,一般对药品研究与开发组织不采取市场准入前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范如GLP、GCP
B.一般对药品生产、批发、零售企业采取市场准入前置性管理模式-许可证制度,严格规定必要的市场准入条件市场准入程序,同时重视药品生产,批发零售行为的规范如GMP,GSP
C.由于管理方式、管理措施不同,形成了药事组织分类管理的模式
D.为达目的,针对不同的药事组织采取不同的但是必要的管理方式、管理措施
E.以保证公众用药安全、有效、方便及时,维护公众生命和健康为根本目的
A.以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众生命和健康为根本目的
B.为达目的,针对不同的药事组织采取不同的,但是必要的管理方式,管理措施
C.由于管理方式、管理措施不同,形成了药事组织分类管理的模式
D.一般对药品生产、批发、零售企业采取市场准入前置性管理模式---许可证制度,严格规定必要的市场准入条件、市场准入程序,同时重视药品生产、批发、零售行为的规范:如GMP、GSP
E.除药品临床研究机构外,一般对药品研究与开发组织不采取市场准入前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范:如GLP、GCP
A、独立开发模式
B、合作开发模式
C、自主开发模式
D、软件购买模式
E、难以定义的模式
A.5-10
B.10-15
C.15-25
D.20-30
根据以下材料,回答题
2009年18日,我国宣布正式启动和部署国家基本药物制度工作。中药饮片纳入了基本药物目录,保留了中药的传统特色。中药饮片的使用,医生在治疗的过程中形成相对固定的院内制剂。院内制剂经过开发,有的可能会成为一种自主创新的新药。出台基本药物目录制度,希望国家对中医药的发展提供更多的扶持,中医中药才会更多地惠及中华民族乃至整个世界。
实施基本药物制度的目标不正确的是 查看材料
A.提高群众获得基本药物的可及性,保证群众基本用药需求
B.维护群众的基本医疗卫生权益,促进社会公平正义
C.医疗机构采取“以药补医”的运行机制
D.规范药品生产流通使用行为,促进合理用药,减轻群众负担
医疗机构配制的制剂特征不包括A、单证管理
B、品种补缺
C、医院自用为主
D、药剂科自配
《医疗机构制剂许可证》应向哪个部门提出申请A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C、国家卫生行政部门
D、国家药品监督管理部门
《医疗机构制剂许可证》有效期为A、2年
B、3年
C、4年
D、5年
中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照A、县级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B、地方药品标准规定炮制
C、省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D、国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
药事组织管理模式的根本目的是()。
A.针对不同的药事组织采取不同的管理方法和措施
B.保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众生命和健康
C.药事组织分类管理
D.企业准入的前置式管理与行为规范相结合
E.药物研究与开发侧重于条件和行为方面的规范
在成人阶段中,流体智力的发展模式为()。
A.缓慢上升
B.缓慢下降
C.基本保持相对稳定
D.U型曲线