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药品不良反应报告和监测是指
A、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程
B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程
C、药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程
D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指
A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程
B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指
A. 药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程
B. 药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C. 医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D. 药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
E. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
A.负责配制医疗机构制剂以及医疗机构药品的采购管理
B.参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
C.负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药
D.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
A.供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件
B. 供货单位《营业执照》原件
C. 所销售药品的批准证明文件原件
D. 销售人员持有的授权书原件
E. 销售人员的身份证原件
A.供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件
B.供货单位《营业执照》原件
C.所销售药品的批准证明文件原件
D.销售人员持有的授权书原件
E.销售人员的身份证原件
药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察
A．本单位所生产药品的质量
B．本单位所经营药品的反应
C．本单位所使用药品的疗效
D．本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应
E．药品的不良反应
A.从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位
B.从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位
C.从事药品批发、零售的企业及医疗机构
D.从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构
E.从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品（）。
A．质量和价格
B．质量和售后服务情况
C．价格和质量以及药品不良反应
D．质量、疗效和不良反应
E．药品不良反应情况
