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更多“对青霉素体内过程的叙述正确的是A．口服约2/3被胃酸及消化酶…”相关的问题
关于青霉素G叙述正确的是
A．口服不易被胃酸破坏。吸收多
B．在体内主要分布在细胞内液
C．在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D．丙磺舒可促进青霉素的排泄
E．不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应
A.几乎全部以原形经尿排泄
B.90％经肾小管分泌
C.20％经肾小球滤过，80％经肾小管分泌
D.与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E.无尿患者，青霉素t1/2可缩短
关于青霉素的叙述正确的是
A.口服不易被胃酸破坏，吸收多
B.在体氏主要分布在细胞内液
C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D.丙磺舒可促进青霉素的排泄
E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
A.口服不易被胃酸破坏，吸收多
B.在体内主要分布在细胞内液
C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D.丙磺舒可促进青霉素的排泄
E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应
A.口服不易被胃酸破坏，吸收多
B.在体氏主要分布在细胞内液
C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D.丙磺舒可促进青霉素的排泄
E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
A.耐酸能力较氨苄西林强，口服吸收较好
B.可用于产青霉素酶的微生物感染
C.属于广谱青霉素类
D.不引发过敏反应
E.对绿脓杆菌有效
A.口服吸收好
B.与青霉素G有交叉过敏反应
C.具有和青霉素～样的β-内酰胺环
D.均对β-内酰胺酶较稳定
E.可分为耐酸、耐酶、广谱和抗铜绿假单胞菌广谱等类
A.口服吸收慢而不规则，宜肌肉注射给药
B. 血浆蛋白结合率高
C. 生物利用度有明显个体差异
D. 主要经肝代谢
E. 癫痫持续状态可作静脉注射
