首页 > 健康常识> 身体部位
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

2014年美国FDA批准了两项PD-1阻断性抗体,Nivolumab和Pembrolizumab,用于()的临床治疗。

A.黑色素瘤

B.恶性淋巴瘤

C.肝细胞肝癌

D.直肠癌

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“2014年美国FDA批准了两项PD-1阻断性抗体,Nivol…”相关的问题
第1题
第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物A、西立伐他汀 B、地西泮 C、卡马西平 D、洛伐他汀 E、吉非

第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物

A、西立伐他汀

B、地西泮

C、卡马西平

D、洛伐他汀

E、吉非罗齐

点击查看答案
第2题
第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物A、西立伐他汀B、地西泮C、卡马西平D、洛伐他汀E、吉非贝齐(

第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物

A、西立伐他汀

B、地西泮

C、卡马西平

D、洛伐他汀

E、吉非贝齐(吉非罗齐)

点击查看答案
第3题
于1998年首获美国FDA批准,可直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究的中药品种是()。

A.复方丹参滴丸

B.银杏灵

C.复方丹参胶囊

D.复脉汤

E.复方大柴胡汤

点击查看答案
第4题
美国FDA最早批准上市用于癌症RII的放射性单抗药物,其主要应用的肿瘤谱是

A、淋巴瘤

B、肝癌

C、结直肠癌

D、前列腺癌

E、肺癌

点击查看答案
第5题
美国FDA网站是

点击查看答案
第6题
美国药典即A、FDA B、WHOC、USP D、OTC E、UPS

美国药典即

A、FDA

B、WHO

C、USP

D、OTC

E、UPS

点击查看答案
第7题
美国食品与药品管理局即A、FDA B、WHOC、USP D、OTC E、UPS

美国食品与药品管理局即

A、FDA

B、WHO

C、USP

D、OTC

E、UPS

点击查看答案
第8题
被FDA批准用于治疗乙肝的细胞因子是A.IFN-αB.G-CSFC.IFN-γD.TNFE.IL-2

被FDA批准用于治疗乙肝的细胞因子是

A.IFN-α

B.G-CSF

C.IFN-γ

D.TNF

E.IL-2

点击查看答案
第9题
被FDA批准用于治疗乙肝的细胞因子是

A.IFN-α

B.G-CSF

C.IFN-γ

D.TNF

E.IL-2

点击查看答案
第10题
第一个被FDA批准上市的基因工程药物是什么?()

A.重组人干扰素

B.重组人胰岛素

C.赫赛汀

D.乙肝疫苗

点击查看答案
第11题
于1998年首获美国FDA认证,可直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究的中药品种是()。 A.复方丹参滴丸

于1998年首获美国FDA认证,可直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究的中药品种是()。

A.复方丹参滴丸

B.银杏灵

C.复方丹参胶囊

D.复脉汤

E.复方大柴胡汤

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改