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A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》
B.必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，可选择多种药材产地
C.生产中药饮片严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程
D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
E.中药饮片出厂应附纸质或电子版的检验报告书
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关生产中药饮片，说法错误的是
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》
B.必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地
C.必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程
D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
E.出厂的中药饮片应检验合格
A.血液品不得加热，禁止随意内加入其他药物。
B.输血时严格执行双人核对，包括受血者姓名、床号、住院号、血型(包括Rh因子)、血液成分、用血量、编号、交叉配血试验结果、血液的有效期、质量。
C.输血结束后，应冲洗血管通路装置，清除残留在管道中的血液成分。
D.血液输注前应在室温下放置30min以上。
在GB2003—85中“2003”属于
A.国家标准发布的年号
B.国家标准制定单位的编号
C.国家标准发布单位的编号
D.国家标准制定的年号
E.国家标准发布的顺序号
在GB2003—85中“85”属于
A.国家标准发布的年号
B.国家标准制定单位的编号
C.国家标准发布单位的编号
D.国家标准制定的年号
E.国家标准发布的顺序号
A.新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验
B.药品强制性检验
C.进口药品审批检验
D.药品生产企业药品出厂前检验
E.药品质量监督检查检验
