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[多选题]

药品不良反应报告和监测管理办法适用于中国境内的()。

A.卫生行政管理部门

B.药品不良反应监测专业机构

C.药品生产、经营企业

D.(食品)药品监督管理部门

E.医疗卫生机构

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第1题
【多选题】药品不良反应报告和监测管理办法适用于()。

A.药品生产、经营企业和医疗卫生机构

B.药品不良反应监测专业机构

C.(食品)药品监督管理部门

D.有关主管部门

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第2题
《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中华人民共和国境内的()。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗卫生机构

D.药品不良反应监测机构

E.有关主管部门

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第3题
【多选题】药品不良反应报告和监测管理办法适用于()。

A.药品生产、经营企业和医疗卫生机构

B.药品不良反应监测专业机构

C.(食品)药品监督管理部门

D.有关主管部门

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第4题
2004年3月4日卫生部、国家食品药品监督管理局发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中华人民共和国境内的

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗卫生机构

D.药品不良反应监测专业机构

E.(食品)药品监督管理部门

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第5题
药品不良反应监测管理办法适用于()。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗预防保健机构

D.药品不良反应监测专业机构

E.药品监督管理部门和卫生行政部门

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第6题
药品不良反应监测管理办法适用于:

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗预防保健机构

D.药品不良反应监测专业机构

E.药品监督管理部门和卫生行政部门

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第7题
药品不良反应监测管理办法适用于A.药品生产及经营企业B.医疗预防保健机构C.药品不良反应监测专业

药品不良反应监测管理办法适用于

A.药品生产及经营企业

B.医疗预防保健机构

C.药品不良反应监测专业机构

D.药品监督管理部门和卫生行政部门

E.包括以上所述部门

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第8题
药品不良反应监测管理办法适用于

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗预防保健机构

D.药品不良反应监测专业机构

E.药品监督管理部门和卫生行政部门

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第9题
适用于药品不良反应监测管理办法的单位是

A.药品不良反应监测专业机构

B.药品监督管理部门和卫生行政部门

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.医疗预防保健机构

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