A.吊销药品批准证明文件
B.吊销药品生产企业的《GMP认证证书》
C.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
D.要求药品生产企业停产停业整顿
E.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
A.企业对电子和纸面会计资料建立了完善的索引体系
B.电子签名经符合《中华人民共和国电子签名法》的第三方认证
C.所记载的事项属于本企业重复发生的日常业务
D.可及时在企业信息系统中以人类可读形式查询和输出
A.申请、受理与审查、现场检查、审批与公示
B.申请、审查、现场检查、审批与发证
C.申请、受理与审查、现场检查、审批与公示
D.申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
A.处方药
B.非处方药
C.医疗机构制剂
D.药品零售企业
E.药品认证
医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂为()。