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更多“2015年颁布的新版《中华人民共和国职业分类大典》中将我国社…”相关的问题
A.2015年1月1日
B.2014年4月24日
C.2015年4月24日
D.2014年1月24日
药品生产企业药品内控标准制定的原则（）。
A．符合当前颁布的质量法规
B．符合强制性标准
C．必须符合质量法规和强制性标准要求
D．符合新版药典标准的要求
E．符合国际通用药典的质量标准
有关实施新版GMP的规定，下列说法错误的是
A.自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业应符合新版GMP的要求
B.自2011年3月1日起，凡药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合新版GMP的要求
C.现有药品生产企业血液制品的生产，应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求
D.现有药品生产企业注射剂的生产，应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求
E.现有药品生产企业疫苗的生产，应在2015年12月31日前达到新版GMP的要求
A.2015年7月20日，2015年8月1日
B.2018年12月8日，2019年1月1日
C.2020年1月3日，2021年1月1日
D.2020年6月16日，2021年1月1日
A.2016年1月1日
B.2015年1月1日
C.2017年1月1日
D.2020年1月1日
国家药品标准包括
A．《中华人民共和国药典》和国务院药监部门颁布的药品标准
B．《中华人民共和国药典》和国务院颁布的药品标准
C．国务院颁布的药品标准和中药品种炮制规范
D．《中华人民共和国药典》和中药品种炮制规范
E．国务院颁布的药品标准和国家药监部门颁布的标准
下述规范性文件中属于全国人民代表大会制定和颁布的基本法律是()
A、《中华人民共和国刑法》
B、《中华人民共和国执业医师法》
C、《中华人民共和国药品管理法》
D、《中华人民共和国食品安全法》
E、《中华人民共和国传染病防治法》
