A.不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%
B.中药颗粒剂中水分含量不得过8.0%
C.化学药品颗粒剂干燥减失重量不得超过5.0%
D.混悬颗粒、检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查
E.泡腾颗粒剂5min内颗粒均应完全分散或溶解在水中
A.为了防潮、掩盖药物的不良气味等,可对颗粒进行包薄膜衣
B.颗粒剂的微生物限度应符合要求
C.中药颗粒剂中一般水分含量不得过9.0%
D.泡腾颗粒剂5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中且不得有异物
E.一般化学药品和生物制品颗粒剂照干燥失重测定法测定于105℃干燥至恒重,含糖颗粒应在80℃减压干燥
A.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和pH等
B.合剂、口服液的检查项目有相对密度和pH测定等
C.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等
D.散剂的检查项目有粒度、外观均匀度、水分和装量等
E.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等
A.外观应干燥,颗粒大小均匀,色泽 一致
B.泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状
C.可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化,允许有轻微混浊
D.颗粒剂无需进行装量差异检查
E.不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000仑/黾