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根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验是
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验是
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于
A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验
根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于
A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
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E．生物等效性试验
根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
回答题：
根据《药品注册管理办法》
初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是 查看材料
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于
A.I期临床试验
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D.IV期临床试验
E.生物等效性试验
