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更多“医师遇到下列情况，必须报医院医务部门批准的是A、对同一个患者…”相关的问题
医师为同一个患者申请一天备血达到或超过一定数量时，必须报医院医务部门批准，该血量是
A、1600毫升
B、1400毫升
C、800毫升
D、1000毫升
E、1200毫升
医师为同一个患者申请一天备血达到或超过一定数量时，必须报医院医务部门批准。该血量是
A、1600ml
B、1400ml
C、800ml
D、100Oml
E、1200ml
医师对同一个患者申请一天备血达到或超过一定数量时，必须报医院医务部门批准，该血量是
A.1600毫升
B.1400毫升
C.800毫升
D.1000毫升
E.1200毫升
A.病房负责人同意后实族
B.科室负责人同意后实施
C.医疗机构质监部门负责人批准后实施
D.医疗机构负责人或者被授权负责人批准后实施
E.科室全体医师讨论通过后实施
行使麻醉药品处方权的医师应具备的资格：
A．执业医师
B．主治医师和麻醉医师以上职称
C．医务部门根据需要批准行使的证书
D．获取麻醉药品处方权资格证书
E．院长根据需要批准行使的证书
关于医疗机构的临床用血申请管理制度，下列说法错误的是
A、同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血
B、同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科主任核准签发后，方可备血
C、同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血
D、同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血
E、医疗机构的临床用血申请管理制度在急救用血的情况下不适用
A．主治医师
B．上级医师
C．科室主任
D．管床医师
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有
A．药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B．中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范
C．药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督办理部门批准
D．中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
E．生产药品必须有完整准确的生产记录
B、同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血
C、同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血
D、紧急抢救用血不受以上条款限制
