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与胺碘酮抗心律失常机制无关的是
A．抑制K＋外流
B．抑制Na＋内流
C．抑制Ca2＋内流
D．非竞争性阻断M受体
E．非竞争性阻断β受体
与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是
A.抑制K+外流
B.抑制Na+内流
C.抑制Ca2+内流
D.非竞争性阻断β受体
E.非竞争性阻断M受体
与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是
A、抑制K+外流
B、抑制Na+内流
C、抑制Ca2+内流
D、非竞争性阻断β受体
E、非竞争性阻断M受体
抗心律失常的机制是通过明显延长动作电位时程的药物是
A．苯妥因钠
B．利多卡因
C．胺碘酮
D．维拉帕米
E．普萘洛尔
胺碘酮抗心律失常的作用机制是
A、提高窦房结和浦肯野纤维的自律性
B、加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度
C、缩短心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期
D、阻滞心肌细胞Na+、K+和Ca2+通道
E、激动α及β受体
结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是
A.盐酸胺碘酮
B.盐酸普鲁卡因胺
C.奎尼丁
D.盐酸美西律
E.盐酸普罗帕酮
A.提高窦房结和浦肯野纤维的自律性
B.加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度
C.缩短心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期
D.阻滞心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道
E.激动α及β受体
A.奎尼丁可以降低膜对Na+、K+及Ca2+通道的通透性
B.胺碘酮减少K+外流，延长APD和ERP
C.利多卡因在阻滞Na+通道的同时，也抑制K+外流
D.IA类药物无膜稳定作用
E.普罗帕酮显著抑制0相去极化
A.提高窦房结和浦肯野纤维的自律性
B.加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度
C.缩短心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期
D.阻滞心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道
E.激动α及β受体
