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A.安全性
B.有效性
C.经济性
D.均一性
E.质量可控性
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E.质量可控性
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根据《药品说明书和标签管理办法》，不符合有关药品商品名称规定的是
A．未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
B．药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
C．药品商品名称的字体和颜色不得比药品通用名称更突出和显著
D．药品商品名称的字体颜色不得使用黑色或者白色
E．药品商品名称不得与通用名称同行书写
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录原则上调整时间是
A.每年
B.每2年
C.每3年
D.每4年
E.每5年
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是。
A．临床药理学
B．药物经济学
C．安全性评估结果
D．药品通用名称
E．临床治疗首选程度
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》不能纳入国家基本药物目录是
A．血液制品
B．疫苗
C．生物制品
D．含有国家濒危野生动植物药材的中成药
E．中药保护品种
根据《国家基本药物目录管理办法》国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是
A、临床药理学
B、药物经济学
C、安全性评估结果
D、临床治疗首选程度
