如果结果不匹配，请 
更多“青霉素结构改造的目的是希望得到()。”相关的问题
A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林
B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林
C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林
D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林
E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林
头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是（）。
A．为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物
B．干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定
C．侧链为2-噻吩乙酰氨基
D．体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物
E．对耐青霉素的细菌有效
蛋白同化激素是由哪类药物经结构改造得到的
A．雌激素
B．孕激素
C．雄激素
D．糖皮质激素
E．盐皮质激素
A.辛伐他汀是由洛伐他汀结构改造得到的药物：
B.辛伐他汀是前体药物：
C.辛伐他汀是HMG—COA还原酶抑制剂：
D.辛伐他汀是通过全合成得到的药物：
E.辛伐他汀是水溶性药物
