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《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为()
A．企业名称、法定代表人、企业负责人
B．企业负责人、生产范围、生产地址
C．企业名称、企业类型、注册地址
D．企业类型、生产范围、法定代表人
E．生产地址、注册地址、企业名称
《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经
A．医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案
B．县以上卫生行政部门批准、登记备案
C．县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案
D．县以上监察管理部门批准、登记备案
E．医疗机构主要负责人批准、登记备案
对本企业所经营药品质量负领导责任的是
A．该企业培训部门负责人
B．该企业质量管理部门负责人
C．该企业的执业药师
D．该企业主要负责人
E．该企业的副主任药师或总工
食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当向
A．定点生产企业购买
B．定点批发企业购买
C．定点批发企业或者定点生产企业购买
D．第二类精神药品批发企业购买
GMP要求食品生产企业确保终产品的质量符合标准，其制定单位不包括
A．国家政府机构(如FDA)
B．行业组织
C．食品企业
D．食品供应单位
E．食品生产单位
食品生产企业在厂内设置坑式厕所时，应距生产车间的距离是
A.＞25m
B.＞30m
C.＞35m
D.＞50m
E.＞100m
