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A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂
B.是一种前体药物，需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用，与P2Y12受体不可逆结合
C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成，从而阻断血小板聚集
D.为GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂，为强效抗血小板聚集药物
下列关于药物与受体相互作用的叙述中错误的是
A、完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性（α=l）
B、部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强(α＜1)
C、拮抗药具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0）
D、激动药与受体的结合是不可逆的
E、拮抗药占据了一定数量的受体，可以拮抗激动药的作用
A、都是由特殊分化的内分泌腺分泌的
B、与相应的受体有高度亲和力
C、与相应受体共价结合,所以可逆
D、其作用强弱与浓度无关
A.与激动药的作用靶点可能不同
B.可使激动药量效曲线右移
C.不影响激动药的量效曲线的最大效应
D.与受体结合后可使效应器反应性改变
E.能与受体发生不可逆的结合
A.药物与靶标之间可以发生可逆性非共价键结合
B.药物与靶标之间可以发生不可逆非共价键结合
C.药物与靶标之间可以发生不可逆共价键结合
D.药物与靶标之间的共价键结合只能是不可逆的
