首页 > 卫生专业技术资格> 临床医学类(中级)
题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

以下属于包装材料质量标准的主要内容是()。

A.材质要求

B.外观质量

C.尺寸规格

D.理化检测

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“以下属于包装材料质量标准的主要内容是()。”相关的问题
第1题
出境水果包装材料应当干净卫生、未使用过,并符合有关卫生质量标准。()
点击查看答案
第2题
直接接触药品的包装材料和容器必须保障人体健康,具体要求是必须符合A.包装质量标准B.药用要求C.

直接接触药品的包装材料和容器必须保障人体健康,具体要求是必须符合

A.包装质量标准

B.药用要求

C.食用标准

D.专业标准

E.可按化妆品用标准

点击查看答案
第3题
组织制定与修订国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准的部门是()

A.中国食品药品检定研究院

B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

D.国家药典委员会

点击查看答案
第4题
新药研究内容至少包括:

A.处方和工艺路线

B.质量标准

C.临床前药理研究

D.临床研究

E.药品包装材料生产工艺研究

点击查看答案
第5题
药品生产企业的原辅料包装材料的采购应()。 A.按规定的质量标准采购B.向经质量管理

药品生产企业的原辅料包装材料的采购应()。

A.按规定的质量标准采购

B.向经质量管理部门质量审计合格的供货单位采购

C.按计划采购

D.按需求量采购

E.按规定的质量标准向经质量管理部门质量审计合格的供货单位采购

点击查看答案
第6题
生产工艺规程的内容包括()

A.品名、剂型、处方、生产工艺的操作要求

B.物料、中间产品、成品的质量标准和技术参数

C.储存注意事项

D.物料平衡的计算方法

E.成品容器、包装材料的要求

点击查看答案
第7题
以下情形属于劣药的是

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

点击查看答案
第8题
配制规程应包括()

A.制剂名称、剂型、处方、配制工艺的操作要求

B.原料、中间产品、成品的质量标准

C.原料、中间产品、成品的技术参数

D.原料、中间产品、成品的储存注意事项

E.成品容器、包装材料的要求等

点击查看答案
第9题
食品包装材料的卫生问题会直接影响食品的卫生质量,以下哪些属于高分子类化合物类包装材料A.竹、木

食品包装材料的卫生问题会直接影响食品的卫生质量,以下哪些属于高分子类化合物类包装材料

A.竹、木、纸

B.搪瓷、陶瓷

C.树脂、塑料

D.不锈钢

E.以上都是

点击查看答案
第10题
下列各项中不属于药品质量标准的主要内容的是

A.性状

B.检查

C.专属性

D.准确度

E.类别

点击查看答案
第11题
关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是()。 A.加速试验所用供试品的容器和包装材料

关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是()。

A.加速试验所用供试品的容器和包装材料应与测含量用的标准品一致

B.供试品的质量标准应与基础研究及临床验证所使用的一致

C.原料药供试品应是一定规模生产的,其工艺流程应与大生产一致

D.采用专属性强、准确、精密、灵敏的药物分析方法

E.长期试验所用供试品的容器和包装材料应与上市产品一致

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改