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[主观题]

对新药审批进行的样品检验是A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.委托检验 E.复验

对新药审批进行的样品检验是

A.抽查检验

B.注册检验

C.指定检验

D.委托检验

E.复验

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第1题
国家对新药审批时进行的检验属于()

A.抽查检验

B.指定检验

C.注册检验

D.复验

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第2题
国家对新药审批时进行的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.生产检验D.

国家对新药审批时进行的检验属于

A.抽查检验

B.注册检验

C.生产检验

D.指定检验

E.复验

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第3题
国家对新药审批时进行的检验属于 A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.复验

国家对新药审批时进行的检验属于

A.抽查检验

B.注册检验

C.指定检验

D.复验

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第4题
对新药审批进行的样品检验是

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第5题
<3> 、国家对新药审批时进行的检验属于()

A.抽查检验

B.注册检验

C.指定检验

D.复验

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第6题
审批新药和仿制已有国家标准药品品种进行审批时的检验以及审批进口药品所需进行的检验是()。A.进

审批新药和仿制已有国家标准药品品种进行审批时的检验以及审批进口药品所需进行的检验是()。

A.进口检验

B.抽查性检验

C.委托检验

D.复验

E.注册检验

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第7题
国家对新药审批时的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托

国家对新药审批时的检验属于

A.抽查检验

B.注册检验

C.指定检验

D.委托检验

E.进口检验

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第8题
国家对新药审批时的检验属于A.抽查检验 B.注册检验 C.国家检验 D.委托检验 E.进口检验

国家对新药审批时的检验属于

A.抽查检验

B.注册检验

C.国家检验

D.委托检验

E.进口检验

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第9题
新药临床研究的审批过程中申请人的职责是

A.完成临床前研究

B.填写《药品注册申请表》

C.对抽取的样品进行检验

D.向所在地省级药监局如实报送有关资料

E.报送药物实样

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第10题
新药临床研究的审批过程中属于省药检所的职责有

A.对抽取的样品进行检查

B.对申报的药品标准进行复核

C.在规定的时限内将检验报告书和复核意见报送国家药监局

D.同时报送通知其检验的省级药监局

E.通知申请人

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