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更多“根据《药品管理法》的规定,我国药品管理应当坚持()的原则,建…”相关的问题
根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指
A．我国标准中未收载过的药品
B．我国未生产的药品
C．未曾在中国境内上市销售的药品
D．我国未申报过的药品
E．我国未注册过的药品
根据以下材料，回答题
某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。是滴调查发现甲兽药店要贵上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30 余种，货值金额5000 元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000 元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。
关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是 查看材料
A.《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药
B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品
C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理
D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药
根据下列选项，回答题
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”、“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
关于部颁药品标准描述错误的是（） 查看材料
A.中药材部颁标准由卫生部编写制定
B.我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等
C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准
D.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准
E.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容
不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是
A．戒毒药品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．毒性药品
E．放射性药品
不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是
A．戒毒药品
B．麻醉药品
C．抗精神失常药品
D．毒性药品
E．放射性药品
不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是
A．易制毒化学品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．毒性药品
E．放射性药品
