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药监部门根据监督检查的需要，对药品抽查检验，但
A．不得收取任何费用
B．不能免费化验
C．可向检验机构预先支付药品检验费用
D．可按价格主管部门的规定收取费用
E．不可乱收费
根据下列内容，回答 70～72 题：
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》
规定
第 70 题 负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是（）。
对定点零售药店处方外配服务和管理的监督检查是由
A．医药行业主管等相关部门进行
B．药监部门和物价部门进行
C．劳动保障行政部门组织医药行业相关部门进行
D．劳动保障行政部门组织药品监督管理、物价、医药行业主管部门等进行
E．劳动保障行政部门组织药品监督管理、物价部门进行
由药监部门核发，有效期为5年的是
A.药品生产许可证
B.营业执照
C.生产范围和许可证编号
D.药品GMP证书
E.监督检查
A.药品质量管理制度的执行情况
B.医疗机构制剂配制的变化情况
C.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
D.配制制剂质量管理制度的执行情况
生产范围，有效期限等为药监部门核准的许可事项的是
A.药品生产许可证
B.营业执照
C.生产范围和许可证编号
D.药品GMP证书
E.监督检查
根据《互联网药品信息服务管理办法》 核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.工业和信息化部
D.省级电信管理部门
E.省级新闻出版管理部门
A.分为：守信、警示、失信、严重失信四级
B.采用直接评定或监督检查后打分的方式予以评定
C.以年度为评定周期
D.信用信息有错误可向省级药监部门提出，确认属实后应予以更正
