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A.警告
B.责令改正、通报批评
C.并可处以1000元以上3万元以下的罚款
D.情节严重并造成不良后果的，按照有关法律法规的规定进行处罚
E.移交卫生行政部门
A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的，检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验
B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验
C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验
D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲哉机构对有异议的药品进行再次抽检
E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验
根据下面内容，回答题：
新修订的《药品经营质量管理规范》（以下简称药品GSP）按照完善质量管理体系的要求，从药品经营企业的人员、机构、设施设备、体系文件等质量管理要素各个方面，对采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节都做出了规定。药品储存系指药品从生产到消费领域的流通过程中，经过多次停留而形成的储备，是药品流通过程中必不可少的重要环节。
储存药品的相对湿度为 查看材料
A.30%～70%
B.35%～75%
C.40%～60%
D.45%～65%
E.35%～70%
定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给
A、全国性批发企业
B、区域性批发企业
C、麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业
D、第二类精神药品制剂生产企业
