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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

不需要获得批准文号就可以生产的药品有（)。

A.试生产的新药

B.医院制剂

C.仿制药品

D.中药饮片

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第1题

生产非处方药，必须

A.获得批准文号

B.必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记

C.GMP企业

D.获得《药品生产许可证》

E.获得营业执照

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第2题

开办药品生产企业首先必须获得A．合格证B．药品生产许可证C．药品批准文号D．营业执照E．药品生产企业

开办药品生产企业首先必须获得

A．合格证

B．药品生产许可证

C．药品批准文号

D．营业执照

E．药品生产企业许可证

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第3题

药包材须经药品监督管理部门注册并获得()后方可生产。

A.药包材生产许可证

B. 药包材注册许可证

C. 药包材生产企业许可证

D. 药包材批准文号

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第4题

生产所有药品（部分中药材和中药饮片除外)，均须获得批准，并发给A．批准文号B．证书C．生产许可证D．生

生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外)，均须获得批准，并发给

A．批准文号

B．证书

C．生产许可证

D．生产证明

E．质量标准

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第5题

生产所有药品（部分中药材和中药饮片除外)，均须获得批准，并发给（）。 A．批准文号B．证

生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外)，均须获得批准，并发给（）。

A．批准文号

B．证书

C．生产许可证

D．生产证明

E．质量标准

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第6题

＜4＞ .甲药品生产企业拟对已获得新药证书和批准文号的药品做广告宣传，并取得广告批准文号，

该文号的有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

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第7题

生产所有药品（部分中药材和中药饮片除外)，均须获得批准，并发给A．批准文号B．GMP证书C．生产许可证D

生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外)，均须获得批准，并发给

A．批准文号

B．GMP证书

C．生产许可证

D．营业执照

E．新药证书

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第8题

某三类中药于2000年获得生产批准，则该药品的批准文号格式为A．卫药准字Z-XXXXXXXXB．卫药准字$-XXX

某三类中药于2000年获得生产批准，则该药品的批准文号格式为

A．卫药准字Z-XXXXXXXX

B．卫药准字$-XXXXXXXX

C．国药准字X-XXXXXXXX

D．国药准字XF-XXXXXXXX

E．国药准字Z-XXXXXXXX

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第9题

某进口分包装药品于近期获得生产批准，则其批准文号格式为（）。A．国药准字ZXXXXXXXXB．国药准字JXX

某进口分包装药品于近期获得生产批准，则其批准文号格式为（）。

A．国药准字ZXXXXXXXX

B．国药准字JXXXXXXXX

C．国药试字BXXXXXXXX

D．国药准字HXXXXXXXX

E．国药准字SXXXXXXXX

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第10题

生产所有药品（部分中药材和中药饮片除外)，均须获得批准，并发给

生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外)，均须获得批准，并发给

A.批准文号

B.GMP证书

C.生产许可证

D.营业执照

E.新药证书

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第11题

按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。

A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案

D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批

E.需要在药品生产企业所在地进行备案

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