A.必须按照国家药品标准和生产工艺进行
B.必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》
C.生产记录必须完整准确
D.必须取得药品批准文号
E.药品出厂前必须质量检验合格
A.必须按照国家药品标准和生产工艺进行
B.必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》
C.生产记录必须完整准确
D.必须取得药品批准文号
E.药品出厂前必须质量检验合格
A.信息披露应当真实、准确、完整,简明清晰,通俗易懂
B.信息披露不得有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏
C.信息披露义务人应当及时依法履行信息披露义务
D.同时在境内境外公开发行的,在境外披露的信息,可以不在境内披露
A.检查电子文件的信息存储格式是否符合归档要求
B.检查与电子文件相配套的软件、相关电子文件、文字材料是否齐全、完整
C.检测在指定的环境平台上能否准确读出电子文件
D.检测电子文件的内容是否正确
A.信息填写完整准确,包括但不限于姓名、证件类型、证件号、手机号码、地址、邮箱、收益分配账号等
B.字迹清晰,书写工整
C.受益人为自然人,打款账户可以是机构
D.委托人划款银行账户应当与委托人指定的信托利益分配账户为同一个账户
A.接种个案每日必须完整地上传
B.各省每日按时(12点,最好10点前)填报前一日接种汇总表
C.接种单位做好准确、完整地信息登记
D.建立7天×24小时运维保障,出现问题24小时内解决
E.会同信息部门和项目承建公司,提前做好系统扩容工作,以应对更大规模人群接种信息收集
A.要有严格的物资领用制度,材料、油料发放时,要做到计量准确、供应及时,记录齐全
B.要有健全的原始记录,要求准确、齐全、及时,同时要统一格式、内容及传递方式等
C.产品报价
D.产品价格
E.要有一套完整而先进的技术经济定额作为核算依据,包括原材料、燃料、动力、工时等消耗定额
A.引用时应当准确完整写明规范性法律文件的名称、条款序号
B.并列引用多个规范性法律文件的,按照法律及法律解释、行政法规、自治条例或者单行条例、地方性法规、司法解释的顺序引用
C.引用包括实体法和程序法的,先引用实体法,后引用程序法
D.对于应当适用的地方性法规可以直接引用
A.理财师只要在系统录入客户信息,就永久受保护
B.理财师需自主营销并落单
C.保护期为客户产品存续期
D.客户信息需真实准确才可具有保护期
关于药学信息的说法中正确的是
A.护士不是药物信息的主要使用者
B.药物信息是医药专业人员的专用品
C.患者也是药学信息的利用者
D.医生对药品的意见是客观、公正的
E.药品生产厂家对药品的意见是完整、客观的