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省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是

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第1题
省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行初审的是A.B.C.D.E.

省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行初审的是E.

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第2题
省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是A.非经营性互联网药品信

省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是

A.非经营性互联网药品信息服务

B.经营性互联网药品信息服务

C.网上药品交易服务

D.互联网信息服务

E.联网药品信息服务

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第3题
从事制剂、原料药、中药饮片生产活动,申请人应当按照本办法和国家药品监督管理局规定的申报资料要求,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请()
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第4题
A.对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以5000元以下罚款,对提供经营性互联网药品信息服务
的网站处以5000元以上1万元以下罚款

B.对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以500元以下罚款,对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以5000元以上1万元以下罚款

C.对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以1000元以下罚款,对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以1万元以上3万元以下罚款;构成犯罪的,移送司法部门追究刑事责任的情况

D.国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门给予警告,并责令其停止从事互联网药品信息服务

E.国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正

未取得或者超出有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》由()。

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第5题
国家药品监督管理局主管全国药品生产监督管理工作,对省、自治区、直辖市药品监督管理部门的药品生产监督管理工作进行检查和指导()
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第6题
应当组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是()。

A.国家药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市人民政府市场监督管理部门

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第7题
对收受药品回扣单位进行行政处罚的是A.国家食品药品监督管理局 B.省、自治区、直辖市(食品)药品监

对收受药品回扣单位进行行政处罚的是

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

E.工商行政管理部门

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第8题
从事互联网络药品信息服务应具备的条件是()。

A.符合“互联网信息服务管理办法”规定的要求

B.符合“中华人民共和国药品管理法”

C.有两名以上了解药品管理法律、法规和药学知识的专业人员

D.其两名专业人员应经所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局考核认可

E.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施

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第9题
负责对全国医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公报的是()。 A.县级以上药品监督管

负责对全国医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公报的是()。

A.县级以上药品监督管理局

B.市级药品监督管理局

C.省、自治区、直辖市药品监督管理局

D.省、自治区、直辖市卫生行政部门

E.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

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