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[主观题]

包装岗位在验收检瓶抽氯工转过来的钢瓶以及新购置入厂初次投入使用的钢瓶时,必须做最后一次检

查,具体对新钢瓶的检查内容有()、()、()、()、()、()。如内部有异物时,不允许充装液氯。

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第1题
装氯利昂的钢瓶外要有制冷剂代号,()。

A.钢瓶耐压等级、颜色和出厂日期

B.钢瓶额定容积,净重和出厂份

C.制冷剂最大容量、毛重和生产厂家

D.制冷剂实际重量、瓶重和生产厂家

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第2题
重瓶检斤,校好检斤称,准备好试漏用具,()、粉笔、逐个对钢瓶进行检验。
重瓶检斤,校好检斤称,准备好试漏用具,()、粉笔、逐个对钢瓶进行检验。

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第3题
计重物资验收质量时,带包装的毛重检斤率为(),清点件数为()。

A.100%;80%

B.100%;50%

C.100%;100%

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第4题
非定量包装的、无码单的货物适合的重量验收方法是()。

A.检斤验收法

B.抄码复衡验收法

C.平均扣除验收法

D.除皮核实法

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第5题
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检

药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

C.应当检查箱内的所有最小包装

D.可不打开最小包装

E.可不开箱检查

根据《药品经营质量管理规范》

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第6题
药品批发企业验收药品时,如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至()。

A.运输包装

B.中包装

C.外包装

D.最小包装

E.最小销售单元

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第7题
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A、应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证

不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

A、应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

B、零货、拼箱的,应当开箱检查至最 小包装

C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

D、实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装

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第8题
液化气钢瓶的重瓶与空瓶应上下码放,重瓶在下,空瓶在上。()
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第9题
以施工操作人员的自检、互检、交接检以及施工单位专业人员的检查评定为基础,由监理人员组织检验批分项工程和子分部工程的验收。()
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第10题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企 药品收货与验收的说法,错误的是()

A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)

B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开 箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验 货,验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度 要求的应当拒收

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第11题
包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书的是A.中药材 B.中药饮

包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书的是

A.中药材

B.中药饮片

C.进口药品

D.首营品种

E.特殊管理的药品 根据GSP实施细则,药品验收时

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