药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至直接接触药品的包装
C.应当检查箱内的所有最小包装
D.可不打开最小包装
E.可不开箱检查
根据《药品经营质量管理规范》
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
A、应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
B、零货、拼箱的,应当开箱检查至最 小包装
C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D、实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)
B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开 箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验 货,验收合格尽快送入冷库
D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度 要求的应当拒收
包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书的是
A.中药材
B.中药饮片
C.进口药品
D.首营品种
E.特殊管理的药品 根据GSP实施细则,药品验收时