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A.毒性中药材经依法炮制后，已不具有毒性的饮片，按普通饮片销售
B.配方用毒性药品由社会定点药店、医疗单位负责经营和配方
C.毒性药品严禁与其他药品混杂，应划定仓位，专柜加锁并由专人保管
D.凡加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》或卫生行政部门制订的《炮制规范》的规定执行
E.科研、教学单位及群众自配处方需毒性中药需有关部门的批准或介绍信
批准医疗机构自配制剂可以在医疗机构之间调剂使用的部门是
A、国务院卫生部行政部门
B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C、县人民政府卫生行政部门
D、省级以上药品监督管理部门
E、县级以上药品监督管理部门
A.危及患者生命，急需输血
B.所在地血站无法及时提供血液，且无法及时从其他医疗机构调剂血液，而其他医疗措施不能替代输血治疗
C.具备开展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体和梅毒螺旋体抗体的检测能力
D.遵守采供血相关操作规程和技术标准
E.医疗机构应当在临时采集血液后7日内将情况报告县级以上人民政府卫生行政部门
下列规定中，哪一条不属子医师在执业医师活动中享有的权利
A．在注册执业范围内，进行医学检查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案
B．遇有自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故时，服从卫生行政部门的调遣
C．按国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件
D．从事医学研究、学术交流、参加学术团体
E．参加专业培训，接受继续医学教育
下列规定中，哪一条不属于医师在执业医师活动中享有的权利
A．在注册执业范围内，进行医学检查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案
B．遇有自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故时，服从卫生行政部门的调遣
C．按国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件
D．从事医学研究、学术交流、参加学术团体
E．参加专业培训，接受继续医学教育
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
E.省级工商行政管理部门
在自然疫源地计划兴建水利、交通等大型建设项目，应事先对施工环境进行卫生调查的机构是
A、省级以上卫生监督部门
B、省级以上卫生行政部门
C、省级以上环境保护部门
D、省级以上疾病预防控制机构
E、省级以上医疗机构
A.基本药物全部纳入基本医疗保障药物报销目录，实行100%报销，报销比例明显高于非基本药物
B.建立基本药物优先选择和合理使用制度
C.从2009年起，县以上医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物，所有零售药店均应配备和销售基本药物
D.卫生行政部门制订临床基本药物应用指南和基本药物处方集，加强用药指导和监管
A.按省级卫生行政部门的规定参加临床实践3个月
B.向注册机关提交有关证明
C.按县级卫生行政部门的规定参加临床实践3个月
D.按县级卫生行政部门的规定参加临床实践6个月
E.按县级卫生行政部门的规定参加临床实践9个月
化妆品卫生监督员，由()，从符合条件的卫生专业人员中聘任，并发给其证章和证件
A.国务院卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市卫生行政部门
C.地、市级以上卫生行政部门
D.县以上卫生行政部门
E.省、自治区、直辖市卫生行政部门和国务院卫生行政部门
A.根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂，运用新技术创制新剂型
B.各级医疗单位的制剂品种属于国家标准、地方标准及卫生行政部门颁布的制剂规范所收藏的品种，可向县级以上卫生行政部门抱备
C.本院协定处方、经验处方及研究的新制剂经本院药事管理委员会审议后，报地、市以上卫生行政部门审核批准后方可制备，并按规定注册
D.药检室必须建立健全药检工作制度，所配制剂经检验合格后方可在临床应用
E.对库存药品要定期检查，防止变质失效，中药要根据其特点加强保管
