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[多选题]

一种产品为满足顾客要求和政府法律、法规的强制性规定,都要对其技术性能、安全性能及对()影响的程度等多方面的要求做出规定,这些规定组成产品相应的质量特性。

A.产品

B.健康

C.人身安全

D.环境

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第1题
对企业进行HSE管理的目的不包括()。

A.满足政府对健康、安全和环境的法律、法规要求

B.保护环境,满足可持续发展的要求

C.提高员工素质,保证产品的质量

D.满足公众的期望,保持良好的公共和社会关系

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第2题
下列选项中,关于重要操作风险的类型说法正确的是()。

A.外部欺诈是指有机构内部人员参与的诈骗、盗用资产、违犯法律以及公司的规章制度的行为

B.信用事件是指由于不履行合同,或者不符合劳动健康、安全法规所引起的赔偿要求,

C.客户、产品以及商业行为引起的事件是指有意或无意造成的无法满足某一顾客的特定需求,或者是由于产品的性质、设计问题造成的失误

D.经营中断和系统出错是指由于灾难性事件或其他事件引起的有形资产的损坏或损失

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第3题
一种产品为满足()的强制性规定,都要对其技术性能、安全性能、及对环境和人身安全、健康影响的程度等多方面的要求做出规定,这些规定组成产品相应的质量特性。

A.顾客要求

B.质量要求

C.质量标准

D.法律法规

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第4题
一种产品为满足顾客要求和法律法规的()规定,都要对其技术性能、安全性能、及对环境和人身安全、健康影响的程度等多方面的要求做出规定,这些规定组成产品相应的质量特性。

A.强制性

B.特殊性

C.一般性

D.综合性

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第5题
产品召回制度,是指政府主管部门依照有关法律和法规,监督产品的生产者,使之对其生产和销售的缺陷产品进行回收、改造等处理,并采取相应措施消除产品设计、制造、销售等环节上的缺陷,以维护消费者权益、保护生态环境的一种行政管理制度。()此题为判断题(对,错)。
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第6题
一种产品为满足顾客要求和法律法规的强制性规定,都要对其()等多方面的要求做出规定,这些规定组成产品相应的质量特性。

A.技术性能

B.安全性能

C.环境影响的程度

D.人身安全、健康影响的程度

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第7题
关于YY/T0287-2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的说法错误的是()

A.该标准用于建立医疗器械组织的质量管理体系,并用于评定医疗器械组织满足(顾客和法规)要求的能力

B.该标准是如何运行质量管理体系的指南

C.该标准的要求是对产品技术要求的补充,不是为了统一质量管理体系的结构和文件

D.该标准是推荐性标准

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第8题
ISO13485:2003标准为需要证实其有能力提供持续满足顾客要求和适用于医疗器械和相关服务法规要求的医疗器械和相关服务的公司规定了质量管理体系要求。()
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第9题
设计验证的依据可包括()

A.顾客要求(如合同技术,用户联络会会议纪要等)

B.产品制造地,运用属地的法律、法规、行政命令、规章规定等

C.铁路总公司、车辆部电报或评审报告

D.惯性质量问题及以往项目典型故障

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第10题
个性化产品是一种建立在完全满足顾客个性化要求基础上的产品,体现的是()。

A.企业的个性

B.社会个性

C.客户的个性

D.无个性

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