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[多选题]

国务院药品监督管理部门负责()

A.审批临床试验

B.发给《药品经营许可证》

C.审批新药并发给新药证书

D.审批药品生产,并发给药品批准文号

E.审批药品生产企业

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第1题
负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.

负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.卫生部

D.省级卫生管理部门

E.国务院药品监督管理部门商同卫生部

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第2题
负责已有国家标准药品注册审批的是()。 A.县级药品监督管理部门B.市级药品监督管理

负责已有国家标准药品注册审批的是()。

A.县级药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.卫生部

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第3题
第 139 题 国务院药品监督管理部门负责()

A.审批临床试验

B.发给《药品经营许可证》&&

C.审批新药并发给新药证书

D.审批药品生产,并发给药品批准文号

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第4题
向我国境内出口的医疗器械,应由()审批。

A.设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

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第5题
负责已有国家标准药品注册审批的是A.县级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.省级药品监督

负责已有国家标准药品注册审批的是

A.县级药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.卫生部

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第6题
《处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作()。

A.由国务院卫生管理部门负责

B.由国家食品药品监督管理局负责

C.由省级药品监督管理部门负责

D.由市级药品监督管理部门负责

E.由县级药品监督管理部门负责

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第7题
负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的是 A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫

负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院劳动保障行政部门

D.各省、自治区、直辖市卫生行政部门

E.各省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第8题
国务院药品监督管理部门负责审批()医疗器械的临床试用或者临床验证。

A.第一类

B.第一类、第二类

C.第二类

D.第二类、第三类

E.第三类

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第9题
负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门

负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院劳动保障行政部门

D.各省、自治区、直辖市卫生行政部门

E.各省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第10题
负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是A.省级卫生管理部门 B.国务院药品监督管理部

负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是

A.省级卫生管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门商同卫生部

E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

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